C18反相色譜柱是液相色譜分析中應用廣泛的色譜柱類型之一，其核心結構為表面鍵合十八烷基（C18）長鏈烷基的硅膠基質。這種非極性固定相與偏極性流動相（如含有機溶劑的水溶液）的組合，使其成為分離非極性及弱極性化合物的理想工具。

　　其工作原理基于化合物極性差異與固定相的相互作用。非極性分子因與C18鏈的疏水作用更強，在柱中保留時間更長；極性分子則因與固定相作用弱而快速洗脫。通過調節流動相中有機溶劑比例（如乙腈或甲醇）、pH值及柱溫，可精準控制分離選擇性。例如，增加有機相比例可縮短保留時間，適用于快速分析；調節pH值可改善酸性或堿性化合物的峰形。

　　C18反相色譜柱其技術特點與其固定相結構、基質性能及分離機制密切相關，具體可從以下幾個方面詳細說明：

　　一、固定相核心特性

　　鍵合相結構

　　固定相以硅膠為基質，表面通過化學反應鍵合十八烷基硅烷（C18）基團（即-CH?-(CH?)??-CH?），該基團具有強疏水性，是實現反相分離的核心基礎。

　　鍵合密度（覆蓋度）是關鍵參數：高鍵合密度可增強疏水性相互作用，提高對非極性化合物的保留能力；低鍵合密度則適用于極性較強的化合物分離，減少殘留硅羥基對極性組分的吸附干擾。

　　封端處理技術

　　硅膠基質表面未鍵合C18的游離硅羥基（-Si-OH）可能與樣品中的極性組分（如含氨基、羥基的化合物）發生次級相互作用（如氫鍵、離子交換），導致峰型拖尾。

　　多數C18柱會進行封端處理（用短鏈硅烷，如三甲基氯硅烷），封閉殘留硅羥基，改善峰型對稱性，尤其對堿性化合物分離效果x著。

　　二、基質性能與規格參數

　　硅膠基質特性

　　粒徑：常見3μm、5μm（分析型），粒徑越小，柱效越高（理論塔板數越多），但柱壓也越高，需儀器具備更高耐壓能力；制備型色譜柱粒徑多為10-20μm。

　　孔徑：通常為8-12nm，適用于分離分子量小于10,000的小分子化合物；若分析大分子（如多肽），需選擇更大孔徑（如30nm），避免“分子篩效應”影響分離。

　　純度：高純度硅膠（殘留金屬離子<10ppm）可減少金屬離子與樣品的螯合作用，降低峰拖尾，尤其適合酸性、堿性化合物分析；普通硅膠可能因金屬雜質導致分離穩定性下降。

　　柱規格

　　長度：分析型多為150mm、250mm（長柱分離度更高），快速分析常用50mm、100mm短柱；

　　內徑：常規4.6mm（分析型），微量分析用2.1mm（減少溶劑消耗），制備型則為10-50mm。

　　三、分離性能特點

　　分離機制明確

　　基于“疏水性差異”實現分離：非極性組分與C18固定相作用力強，保留時間長；極性組分與流動相（水/有機溶劑）作用力強，保留時間短，分離邏輯清晰，便于方法開發。

　　適用范圍極廣

　　可分離中等極性至非極性化合物，涵蓋大多數有機小分子（如藥物、農藥、食品添加劑、天然產物等），占HPLC分析應用的70%以上。

　　兼容性強

　　流動相以水為基礎，可與甲醇、乙腈、四氫呋喃等有機溶劑混合，通過調節比例（等度洗脫）或梯度變化（梯度洗脫）靈活調控分離效果；

　　可耐受一定范圍的pH值（常規C18柱pH 2-8，耐堿型通過特殊基質處理可擴展至pH 10以上）。

　　四、使用與維護特性

　　穩定性較好

　　在常規反相條件下（中性至弱酸性流動相），C18鍵合相不易水解，使用壽命較長（正常使用可達500-1000次進樣）。

　　維護要求明確

　　需避免強酸性（pH<2）或強堿性（pH>8，非耐堿型）流動相長時間沖洗，防止硅膠基質溶解或鍵合相水解；

　　樣品需過濾（0.22μm濾膜），避免顆粒物堵塞色譜柱；

　　實驗結束后需用高比例有機溶劑（如80%甲醇/水）沖洗，去除殘留污染物，延長柱壽命。